კომპანიების, Moderna-სა და Merck-ის მიერ შემუშავებული კანის კიბოს мРНК-ვაქცინა წარმატებული გამოცდის შემდეგ აშშ-ის საკვებისა და წამლის ადმინისტრაციის (FDA) მიერ დამტკიცებისთვის ემზადება. ლა-ვერნის უნივერსიტეტის გამოთვლითი ბიოლოგიის ლაბორატორიის გამგემ, ტატიანა ტატარინოვამ მედიასთან განმარტა, რომ мРНК-ვაქცინის ამოცანაა ასწავლოს იმუნურ სისტემას უნიკალური მუტაციების ცნობა და არა ერთი უნივერსალური შაბლონის გამოყენება.
„თითოეული პაციენტის კიბო გენეტიკურად უნიკალურია. მაგალითად, ვირუსს აქვს ცილები, რომლებიც საერთოა ერთი და იმავე შტამით ინფიცირებული ყველა ადამიანისთვის, ამიტომ შესაძლებელია ერთი ვაქცინის დამზადება და მისი მილიონობით ადამიანისთვის გაკეთება. სიმსივნის შემთხვევაში მდგომარეობა უფრო რთულადაა… მუტაციების ნაკრები განსხვავდება არა მხოლოდ კიბოს სახეობებს შორის, არამედ იმ ორ პაციენტს შორისაც, რომლებსაც კიბოს ერთი და იგივე სახეობა აქვთ“, — აღნიშნა მან.
მიუხედავად იმისა, რომ ვაქცინამ გაზარდა რეციდივის გარეშე პერიოდი, ტატიანა ტატარინოვა ხაზგასმით აღნიშნავს, რომ კვლევის ამ ეტაპზე სიკვდილიანობის დადასტურებულ შემცირებაზე საუბარი ჯერ ნაადრევია. თუმცა ახალ ტექნოლოგიას უზარმაზარი პოტენციალი აქვს:
„პერსონალიზებული мРНК-თერაპია, სხვა მედიკამენტებთან კომბინაციაში, ოპერაციის შემდეგ შესაძლოა მელანომის სტანდარტული მკურნალობის ნაწილად იქცეს. ამავდროულად, ანალოგიურ მიდგომას უკვე იკვლევენ ფილტვის, თირკმლისა და სიმსივნის ზოგიერთი სხვა ტიპის დროსაც“, — ასკვნის ექსპერტი.
